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Mg Mn Ni Zn 50 ppm
GBW(E) 081532 50ml 基体未知
Al Ca K Na Pb Se 1 ppm
As Ba Cd Cr Cu Fe Mg Mn Ni Zn 0.5 ppm
GBW(E) 081533 50ml 基体未知
Al Ca K Na Pb Se 2 ppm
As Ba C
2015年10月18日发布人:小红
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各位前辈,我现在做icp检测,需要用icp测主要元素和微量元素。主要元素为:Co:12% ,Mn:17% ,Ni:30% , L i:7% 微量元素:Ca,Fe,Mg,Al,Ti,Cu,Zn,K,S,Pb,Na都大概是10
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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样品,元素含量范围在1-500PPM,,首先,Rh内标肯定要测的。Cu可能存在Sr、Zr的谱线重叠,Zn、Pb谱线重叠问题不大,Au可能存在Zn、Cu的谱线重叠。Au要不要加滤光片你试一下,其他则不用加。电压、电流、准直器等你找测量条件时观察一下。,我最近准备试试
但是今天有人跟我说,金由于取样4g的话,存在样品不均匀性的影响(
2016年03月25日发布人:small2011
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如何准确测定自来水中的Pb和Cr?
同事托我帮忙检测下本地的自来水中Cr和Pb 是否超标、
我查了下资料:Pb
2011年04月17日发布人:wangzhicui
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机构研制的25种元素的国家ICP 二级混标溶液以硝酸作为基体含Ag、Al、As、Ba、Be、Bi、Zn、Cd、Ca、Cs、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Rb、Se、Sr、V
国家有色金属最近卖的是24种
2016年03月18日发布人:momom
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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用石墨炉.ICP干扰大.,相互没有干扰的当然加混标,是消化前加标,与做样品条件一样嘛。,ICP-OES测定Cu、Zn、Cr没有问题。
Cd,Pb一般用别的方法。Pb可以用XRF或ICP-MS,Cd可以用石墨炉、萃取AAS或ICP-MS。
现在全谱一般采用折中条件,主要照顾最不灵敏的元素。,样品用王水溶解,加热至近干,加蒸馏水
2013年06月03日发布人:甜甜TVT
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?,没什么特别的啊。100PPM还是很多的啊,标样要用好,双0级的了 还是要注意下的,双0级的了 还是要注意下的,就一点 标样做好了 问题就不大了,问题是,现在的标样都是标样校正得到的。,什么情况 做准就行了 不管怎么得到的了,得朔源啊,这难道会
2016年02月01日发布人:momom
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溶液是不是也是用甲基异丁基酮来配,需不需要加基体改进剂,哪位做过的帮忙解答一下,,火焰法测试吗?进样系统耐有机吗,做中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn不是有方法,虽然方法不怎地。你是做什么元素吸光度比较低?灰化温度太高了?你的升温程式是
2015年07月28日发布人:happydream
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先推出测定CHNO浓度范围从痕量(100ppm)至100%,代表型号为EA 1106;1988年推出可同时测定CHSN的分析仪,代表型号为EA1108。自上个世纪八十年代初进入中国以来,其各个型号在国内高校、研究元素都有着广泛的用户群体。自
2013年01月05日发布人:liuhw